adiposogenital dystrophy
肥胖性生殖器退化，脑性肥胖症：以女性型肥胖、生殖器发育不全、第二性征改变及代谢障碍为特征的疾病，常伴发于下丘脑病损时
Albright's dystrophy
Albright营养障碍：同pseudohypoparathyroidism
asphyxiating thoracic dystrophy (ATD)
窒息性胸腔营养不良：由常染色体隐性遗传所引起的先天性遗传性综合征，其胸廓肋软骨营养不良，常在新生儿早期引起窒息，伴发指〔趾〕及骨盆发育不全
Becker's dystrophy ,Becker's muscular dystrophy
Becker肌营养不良：一种与假性肥大性肌营养不良极相似的疾病，但起病迟，进展缓慢，为性连隐性遗传
Biber-Haab-Dimmer dystrophy
网络式营养不良：同lattice dystrophy
corneal dystrophy
角膜营养不良：见granular corneal dystrophy，lattice dystrophy，macular corneal dystrophy，Salzmannsnodular corneal dystrophy，cornea guttata，dystrophia epithelialis corneae和dystrophiaadiposa cornea
craniocarpotarsal dystrophy
颅腕跗营养不良：一种常染色体显性遗传引起的先天性畸形，包括特殊的面具样面容，口过小，唇前凸如吹口哨状，眼深陷且两眼距离过远，屈曲指并向尺侧偏斜和马蹄内翻足
Dejerine-Landouzy dystrophy
Dejerine-Landouzy营养不良：同Landouzy-Dejerine dystrophy
distal muscular dystrophy
远侧肌营养不良：同late distal hereditary myopathy
Duchenne type muscular dystrophy
Duchenne型肌营养不良：同pseudohypertrophic muscular dystrophy
Duchenne-Landouzy dystrophy
Duchenne-Landouzy肌营养不良：同Landouzy-Dejerine dystrophy
Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Emery-Dreifuss肌营养不良：一种罕见的X连肌营养不良，患者面、肩带和臂肌明显萎缩，形成所谓肌病面容。但患者大多仍能享有天年。亦称面肩肱肌萎缩
Erb's dystrophy
Erb营养不良：同pseudohypertrophic muscular dystrophy
facioscapulohumeral muscular dystrophy
面肩肱肌营养不良：同Landouzy-Dejerine dystrophy
familial osseous dystrophy
家族性骨营养不良：同Morquios syndrome
Fuchs' dystrophy
Fuchs营养不良：同dystrophia epithelialis corneae
Fukuyama type congenital muscular dystrophy
Fukuyama型先天性肌营养不良：婴儿期即可出现的常染色体隐性遗传的肌营养不良，肌肉改变与Duchenne肌营养不良相似，患者智力发育迟钝，多小脑回，大脑亦常有改变
Gowers type muscular dystrophy
Gowers型肌营养不良：同late distal hereditary myopathy
granular corneal dystrophy (Groenouw's type Ⅰ)
颗粒性角膜营养不良(GroenouwⅠ型)：十岁以内发病，角膜浅层出现小浊斑并形成颗料性小盘，为显性遗传病
hereditary vitelliform dystrophy
遗传性卵黄样营养不良：同congenital macular degeneration
hypophyseal dystrophy
垂体机能减退性营养不良：同hypopituitarism
infantile neuroaxonal dystrophy
婴儿神经轴索营养不良：由常染色体隐性遗传所致的进行性遗传性退变性脑病。在婴儿初期肌张力开始减退，婴儿晚期发育停止。随后发生痴呆、失明、痉挛和共济失调。病理特征是轴突广泛性灶性肿胀和变性并伴有脑内散发性球状体
Landouzy's dystrophy
Landouzy营养不良：同Landouzy-Dejerine dystrophy
Landouzy-Dejerine dystrophy
Landouzy-Dejerine营养不良：肌营养不良的一种相对良性的类型，患者面肌、肩带肌和臂肌显著萎缩，产生一种肌病面容。大多数病人享有正常的寿命。本病为常染色体显性遗传所致
lattice dystrophy (of cornea)
角膜网络状营养不良：角膜的遗传性营养不良，临床以具有丝状交织外观的线状损害为特征，组织学上的特征为在上皮及Bowman膜之间有致密的透明素沉着和玻璃样变性的梭状区
limb-girdle muscular dystrophy
肢带肌营养不良：侵及男、女性的缓慢进行的肌营养不良，起病于童年，也可在成年或较晚时发病。其特征为肩带肌和盆带肌衰弱和瘦削
macular corneal dystrophy (Groenouw's type II)
斑状角膜营养不良(Groenouw氏Ⅱ型)：发生于十岁或二十岁以内的角膜营养不良的隐性遗传性疾病。其特点为具有边缘不清晰不规则的浊斑，其间基质混浊
median canaliform dystrophy of the nail
指甲正中管状营养不良：同dystrophia unguis mediana canaliformis
muscular dystrophy
肌营养不良：遗传因素决定的以肌衰弱、萎缩但不侵犯神经系统为特征的一群无痛性退变性肌病。有三种主要类型，即：假肥大性肌营养不良，面肩肱肌营养不良和肢带肌营养不良。其它较罕见的类型是远端肌营养不良、眼肌病和肌强直性营养不良
myotonic dystrophy
肌强直性营养不良：为常染色体显性遗传所致的罕见的进展缓慢的遗传性疾患。其特点为肌萎缩继以肌强直(尤其是面和颈肌)、白内障、性腺机能减退、额部秃发及心脏异常
oculocerebrorenal dystrophy
眼脑肾营养不良：见syndrome项下
oculopharyngeal dystrophy ,oculopharyngeal muscular dystrophy
眼咽肌营养不良：成年起病的常染色体显性遗传病，表现为眼外肌和咽肌软弱导致睑下垂、眼肌麻痹和咽下困难。躯干和肢体肌肉亦可继以发生软弱；亦称眼咽综合征
papillary and pigmentary dystrophy (Darier)
乳头色素营养不良：同acanthosis nigricans
pelvifemoral muscular dystrophy
盆股肌营养不良：主要累及盆带的肢带肌营养不良
progressive muscular dystrophy
进行性肌营养不良：同muscular dystrophy
progressive tapetochoroidal dystrophy
进行性脉络膜毯层营养不良：同choroideremia
pseudohypertrophic muscular dystrophy
假肥大性肌营养不良：一种侵及肩带肌和盆带肌的慢性进行性疾病。起病于童年早期，其特征为日益加剧的肌肉衰弱和假性肥大，随后出现萎缩；脊柱前凸和因两脚远分而形成的极为特殊的摇摆步伐。本病由性连隐性遗传所引起，患者多为男性，很少活至成年，常因呼吸衰竭和心力衰竭而死亡
reflex sympathetic dystrophy
交感反射性营养不良：扭伤、骨折或神经、血管损伤后，出现以苍白、潮红、疼痛、出汗、水肿或皮肤萎缩为特征的交感神经系紊乱症象
Salzmann's nodular corneal dystrophy
Salzmann结节性角膜营养不良：角膜上皮层、前弹力层和角膜基质外层的进行性肥大性变性
Scapulohumeral muscular dystrophy
肩肱肌营养不良：主要累及肩带的肢带肌营养不良
scapuloperoneal muscular dystrophy
肩腓肌营养不良：同Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Simmerlin's dystrophy
Simmerlin营养不良：同limb-girdle muscular dystrophy
tapetochoroidal dystrophy
①脉络膜毯层营养不良；②脉络膜缺失症：同choroideremia
thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy
胸盆指(趾)营养不良：同asphyxiating thoracic dystrophy
thyroneural dystrophy
甲状腺神经性营养不良：表现为舞蹈病、指痉病、关节肢体僵硬、共济失调以及其它提示自主神经系统功能障碍及精神和甲状腺缺陷的各种症状
wound dystrophy
创伤后营养不良：严重损伤后有时发生的蛋白质代谢低下(低蛋白血症)综合征