不耐酒；无耐酒力

双糖耐受不良：一种先天性代谢障碍，由于可使饮食中水解糖类的肠粘膜酶缺乏所致，有时是由于不能吸收水解的终末产物。未被吸收的底物积聚于肠内可引起腹胀，恶心，痛性痉挛和腹泻等症状。纯合子酶缺乏严重，终身有症状；而杂合子酶缺乏轻微，婴儿期略有症状，成人期则没有症状。本病有以下三型：Ⅰ型亦称先天性蔗糖和异麦芽糖吸收不良，先天性蔗糖耐受不良和肠蔗糖α糊精酶缺乏症；Ⅱ型又称先天性乳糖耐受或吸收不良；Ⅲ型约见于10％非地中海地区白人以及大部黑人、亚洲人和地中海人；又称成人或肠道乳糖酶缺乏症

药物耐受不良：对正常剂量的药物发生药物过量的症状

遗传性果糖代谢紊乱，果糖耐受不良：一种遗传性代谢障碍性疾病，是由于常染色体隐性遗传所致的肝磷酸果糖醛缩酶缺乏引起的。患此病的婴儿一旦服用含果糖的食品便会发病。表现为低血糖及其有关症象，伴有果糖尿和果糖血症，厌食，呕吐，乏力，黄疸，脾大以及厌食含果糖的食品等症状。耽误治疗，患儿可致死亡。另见fructosuria项下的essential fructosuria

乳糖耐受不良：由于肠粘膜(刷状缘)乳糖酶缺失而不能消化乳糖，见于多数黑人、东方人和地中海人，白人中则少得多。患者饮乳后即有腹部不适、胀气和腹泻等症状。另一种先天型，为常染色体隐性遗传病，患儿因乳糖酶缺失或缺陷而致腹泻，呕吐和生长停滞

先天性乳糖耐受不良：①双糖耐受不良：同disaccharide.i Ⅱ；②一种严重常染色体显性遗传病，伴有呕吐，脱水，生长停滞，二糖尿(包括乳糖尿和氨基酸尿)和白内障等征象

先天性赖氨酸耐受不良：同hyperlysinemia

赖氨酸尿性蛋白耐受不良：一种遗传性代谢病，为常染色体隐性遗传，与二元氨基酸转运缺陷有关，致无足够鸟氨酸以支持肝中鸟氨酸转氨甲酰酶(一种线粒体内脲循环酶)的活动。表现为生长延缓、肝肿大、肌肉软弱和骨质稀少。治疗为补充赖氨酸

先天性蔗糖耐受不良：见disaccharide intolerance