酒精性肌病：发生于酗酒者的肌病。常以急性肌红蛋白尿和有时发生近端肌无力为特征

中央核性肌病，肌管性肌病：同myotubular myopathy

远端肌病：为常染色体显性遗传性肌营养不良，有两型：第一型于婴儿时发病，但过青春期后不再进展，亦不致残；第二型为晚期远端遗传性肌病 (late distal hereditary myopathy)，通常于40岁后发病，首先累及手和足的小肌肉，然后逐渐向近端波及，并不影响寿命

线粒体肌病：以肌纤维线粒体增大(并常有异常改变)和数量增多为特征的一组病变，表现为运动耐受性差，全身无力，乳酸中毒，婴儿型四肢轻瘫，眼肌麻痹，心脏改变等。内在代谢缺陷则包括对底物利用的缺陷，线粒体呼吸与磷酸化偶联缺陷以及线粒体呼吸链组分缺乏等

肌管性肌病：本肌病的特征为肌纤维类似胎儿的肌纤维，即细胞核位于中央，围以空晕

线形体肌病：一种先天性肌纤维异常，整个肌纤维中散布有线样或棒状小体，以肌张力降低和近端肌无力为特征

眼肌肌病，进行性眼外肌麻痹：同progressive external ophthalmoplegia

线形体肌病：同nemaline myopathy