acrodystrophic neuropathy
肢体营养不良性神经病：即遗传性感觉神经根性神经病，见hereditary sensory radicularneuropathy
alcoholic neuropathy
酒精性神经病变：慢性嗜酒、硫胺缺乏造成的神经病变
amyloid neuropathy
淀粉样变性神经病：见polyneuropathy项下
angiopathic neuropathy
血管病性神经病：神经供养动脉发炎所致神经病，通常为系统性病变如Wegener肉芽肿病、颞动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬化、结节性多动脉炎等的合并症；偶亦可为非系统性病变，如以单支神经病出现，此时病情发展比系统型更为缓渐
ascending neuropathy
上行性神经病变：由足向上进行性累及大腿、髋及躯干等的神经病变
descending neuropathy
下行性神经病变：起始于近侧(肩、髋)向肢体远端(手、足)扩展的神经病变
autonomic neuropathy
自主神经病：自主神经系统的各种疾病，可引起直位性低血压、大小便或性功能障碍、瞳孔反射失常等症象，它是很多疾病如Adie综合征、慢性醇中毒、糖尿病、家庭性自主神经功能异常、Shy-Drager综合征等的合并症
axonal neuropathy
轴突神经病：同axonopathy
brachial plexus neuropathy
臂丛神经病：同brachial plexopathy
Dejerine-Sottas neuropathy
Dejerine-Sottas神经病：同progressive hypertrophic neuropathy
Denny-Brown's sensory neuropathy ,Denny-Brown's sensory radicular neuropathy
Denny-Brown氏感觉神经病，Denny-Brown氏感觉神经根病：同hereditary sensory radicular neuropathy
diabetic neuropathy
糖尿病性神经病：为慢性、对称性感觉神经多神经病变，最早累及下肢，并常累及自主神经；病理上，周围神经呈节段性脱髓鞘。一种少见的急性型有近侧和远侧肌肉的严重疼痛、无力和消瘦、外周性感觉障碍和肌腱反射消失。累及自主神经时，可发生直立性低血压、夜间腹泻、尿潴留、阳萎，以及对光反应迟顿的小瞳孔
entrapment neuropathy
受压性神经病变：包括腕管综合征、跗管综合征、感觉异常性股痛在内的各种周围神经受压损伤造成的神经病变。压迫发生在神经穿过纤维性或纤维骨性管处，或在神经穿过纤维性结构或肌肉的深筋膜突然改变走向处
femoral neuropathy
股神经病：股神经损伤所致病变，表现为下肢感觉和运动性机能缺陷，最常见的病因如糖尿病、抗凝剂诱发腹膜后出血、手术中损伤等
giant axonal neuropathy
巨大轴突病：为儿童的常染色体隐性遗传病，轴突因由密集的神经微丝质块构成而增大
hepatic neuropathy
肝性神经病：肝病所致神经病，尤指以下3种：无症状或轻度失髓鞘性多神经病(常见于慢性肝衰竭时)；与急性特发性多神经炎相似的多神经炎(有时见于病毒性肝炎)；疼痛性感觉神经病(有时见于胆汁性肝硬化)
hereditary hypertrophic neuropathy
遗传性肥大性神经病：同progressive hypertrophic neuropathy
hereditary motor and sensory neuropathy (HMSM)
遗传性运动和感觉神经病：主要表现如肌肉软弱、萎缩、感觉缺失和下肢血管舒缩性改变等的遗传性多神经病。本组病变中有几种编为Ⅰ型和Ⅱ型，系Charcot-Marie-Tooth病的变异型，Ⅲ型则为进行性肥大性神经病
hereditary optic neuropathy
遗传性视神经病：同lebers hereditary optic neuropathy
hereditary sensory neuropathy
遣传性感觉神经病：同hereditary sensory radicular neuropathy
hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSAN)
遗传性感觉和自主神经病：包括几种渐以感觉神经损害为主的遗传性神经病，引起疼痛、远端营养性溃疡和各种自主神经机能障碍。本组病变中有几种多为Ⅰ型，是以常染色体显性遗传的感觉神经根病，Ⅱ型是常染色体隐性遗传的感觉神经根病，Ⅲ型为家族性自主神经机能障碍
hereditary sensory radicular neuropathy
遗传性感觉根性神经病变：一种显性遗传病，特点为上下肢根性感觉丧失、刺痛、足慢性无痛性营养性溃疡，有时耳聋。病理改变为背根神经节原发性退变，伴有橄榄核、视神经和小脑退变的征象
hypertrophic interstitial neuropathy
肥大性间质性神经病：同progressive hypertrophic neuropathy
isoniazid neuropathy
异烟肼神经病：见于某些接受异烟肼治疗患者的多神经病，下肢可有对称性麻木和感觉异常
lead neuropathy
铅〔中毒性〕神经病：见于慢性铅中毒患者的一种节段性(失髓鞘性)神经病
Leber's hereditary optic neuropathy ,Leber's optic neuropathy
Leber氏遗传性视神经病，Leber氏视神经病：为一罕见遗传病，由于生产ATP的线粒体基因突变致使ATP缺失，最常见于男子，一般于20岁左右发病，表现为视神经和乳头黄斑束变性，导致中心视力的性缺失，但可自行缓解
lumbar plexus neuropathy
腰丛神经病：同lumbar plexopathy
motor neuropathy
运动神经病：只累及运动神经的神经或多神经病
multiple neuropathy
多神经病：同①polyneuropathy；②multiple mononeuropathy
nitrofurantoin neuropathy
呋喃妥因神经病：见于某些接受呋喃妥因治疗的病人，表现为两足的对称性疼痛和感觉异常，以后可能发展至手
periaxial neuropathy
轴旁性神经病变，节段性脱髓鞘神经病变：同segmental (demyelination) neuropathy
progressive hypertrophic interstitial neuropathy
进行性肥大性间质性神经病：特点为间质结缔组织增生及脊髓后柱硬化，使周围神经干和后根变粗大，系家族性慢性进行性疾病，始于幼年，有下肢远侧部萎缩和肌腱反射及感觉的丧失
sarcoid neuropathy
结节病性神经病：有时见于结节病的多神经病，表现为多发性颅神经炎及脊神经缺失，躯体可有大片感觉缺失区
segmental (demyelination) neuropathy
节段性脱髓鞘性神经病变：髓鞘节段性丧失的神经病变
senile neuropathy
老年性神经病：老年人的一种轻型神经病，主要累及肢体神经
serum neuropathy ; serum sickness neuropathy
血清性神经病变，血清病性神经病：一神经疾患，常累及颈神经或臂丛，于注射外源性蛋白质(如抗血清或动物性抗毒素)后2～8天发病，局部疼痛，继而有感觉障碍和麻痹
tamaculous neuropathy
腊肠样神经病：常染色体显性遗传病，表现为臂和手的疼痛、软弱和压迫性麻痹，髓鞘肿胀如腊肠样，但无髓鞘脱失，轴突亦无损伤
toxic neuropathy
中毒性神经病：因服毒素而发生的神经病，常见毒物如n-己烷溶剂、有机磷杀虫剂、丙烯酰胺、重金属和药物等
traumatic neuropathy
外伤性神经病
vasculitic neuropathy
血管炎性神经病：同angiopathic neuropathy