Aarskog's syndrome ; Aarskog-Scott syndrome s
Aarskog综征，Aarskog-Scott综合征：有X-连锁遗传特性的征群，以眼距增宽、鼻孔朝前、上唇宽、特有的阴囊“围巾”包在阴茎上方及手小等为特征
Aase syndrome
Aase氏综合征：一种家族性的征群，特点为轻度生长迟滞，再生不良性贫血，程度不同的白细胞减少，拇指三指节畸形，窄肩，前囟闭合延迟，有时发生唇裂，腭裂，视网膜病及蹼颈。属隐性遗传
Abercrombie's syndrome
Abercrombie综合征：淀粉样变性，同amyloid degeneration
abstinence syndrome
脱瘾综合征：同withdrawal
abused-child syndrome
儿童受虐综合征：同battered-child syndrome
Achard syndrome
Achard综合征：指(趾)细长并有下颌后缩及手足的关节松弛
Achard-Thiers syndrome
Achard-Thiers综合征：妇女闭经后的一种有糖尿病、多毛症及其他男性化特征的综合症状，系肾上腺皮质分泌雄性激素过多所致
acquired immune deficiency syndrome ; acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)：人免疫缺陷病毒(human immunode-ficiency virus， HIV)引起的一种可传染的疾病，严重病例显示细胞免疫能力极度降低，可累及某些已知的高危人群，包括同性恋或异性恋的男子、滥用静脉给药者、血友病患者或其他接受输血者、与高危组男子有性接触的妇女、及有艾滋病危险的人所生的婴儿。美国疾病控制中心(Centers for Disease Control)为艾滋病(CDC／AIDS)确定的诊断标准是：患者须确诊有至少能中度提示存在细胞免疫缺陷的疾病(如60岁以下的人有Kaposi肉瘤或肺囊虫性肺炎，或其他威胁生命的机遇性感染)，同时应无已知能引起免疫缺陷或其它任何导致宿主防御机能缺陷的原因(如医原性免疫抑制或淋巴网质细胞的恶性肿瘤)。另见complex项下的AIDS-related complex
acute brain syndrome ; acute organic brain syndrome
急性脑综合征，急性器质性脑综合征：见organic brain syndrome
acute radiation syndrome
急性放射性综合征：全身照射的电离辐射剂量超过1gray所引起的征群。各种症状的严重程度和发作时间与剂量的大小有关，这些症状包括红斑、恶心呕吐、疲劳、腹泻、发热、瘀点、粘膜出血、淋巴细胞和粒细胞以及血小板减少、胃肠道出血、脱毛〔发〕、低血压、心搏过速及脱水；死亡可发生于照射后数小时或数周内
Adair-Dighton syndrome
Adair-Dighton综合征：同van der Hoeves syndrome
Adams-Stokes syndrome
Adams-stokes综合征：见disease项下
addisonian syndrome
Addison综合征：由肾上腺机能不全引起的综合症状；见disease项下的Addisons disease
Adie's syndrome
Adie综合征：一种包括病理性瞳孔反应(强直性瞳孔)的征群，最重要的症状是眼调节时呈肌强直状态，近距视物时受累侧瞳孔收缩要比对侧瞳孔收缩来得慢，扩大也较慢。受累瞳孔不能像平常那样对直接或间接光源进行反应，但可按异常方式反应；某些腱反射消失或减弱，但无运动或感觉障碍，也没有表明是神经系统疾病的可见变化
adiposogenital syndrome
肥胖性生殖器退化综合征：同adiposogenital dystrophy
adrenogenital syndrome
肾上腺〔性〕性征综合征：为肾上腺皮质机能亢进，伴有五种酶缺乏中任一种，可导致女性发生假两性畸形与男性化，通常在出生时发现；也可致男性性早熟(见epiphyseal syndrome)，通常在出生后3～4年才出现；临床表现系皮质醇分泌不足及随之发生垂体ACTH分泌过多从而导致雄激素分泌过多所致
adult respiratory distress syndrome (ARDS)
成人呼吸窘迫综合征：为暴发性肺间质及肺泡水肿，通常在创伤后几天之内发生，推想系由于脑损伤或缺氧引起交感神经物质大量排放及毛细血管渗透性增高所致
afferent loop syndrome
输入性肠袢梗阻综合征：部分胃切除和胃空肠吻合术后，十二指肠和空肠近端肠袢发生慢性部分性梗阻，导致进食后十二指肠膨胀、疼痛及恶心
aglossia-adactylia syndrome
无舌无指(趾)综合征：同hypoglossia-adactylia syndrome
Ahumada-del Castillo syndrome
Ahumada-del Castillo综合征：一种非产后三联症，包括乳溢、经闭及促性腺激素分泌减少
Aicardi's syndrome
Aicardi综合征：累及女婴的一种征群，特点为胼胝体发育不全，不连续的大面积脉胳膜视网膜病、痉挛与发作性强直及智力迟钝
Alajouanine's syndrome
Alajouanine综合症：第六、七对脑神经对称性损伤，使双侧面瘫及双侧眼外直肌麻痹，伴有双侧足畸形
Albright's syndrome ; Albright-McCune-Sternberg syndrome
Al-bright综合症，Albright-McCune-Sternberg综合征：多发性骨纤维性发育不良，皮肤呈斑片状色素沉着及内分泌机能障碍
alcohol withdrawal syndrome
戒酒综合症：嗜酒者因戒酒出现的神经方面的改变，以激动、定向力障碍及幻觉为特征，可进一步发展为惊厥与震颤性谵妄
Aldrich's s
Aldrich综合症：同Wiskott-Aldrich syndrome
Alezzandrini's syndrome
Alezzandrini综合症：单侧毯层视网膜变性，随后在同侧面部出现白斑及白发，有时伴有耳聋
Allemann's syndrome
Allemann综合征：重复肾与杵状指同时存在，有时伴有面部不对称及几条运动神经变性
Alport's syndrome
Alport综合征：一种遗传性征群，以进行性感觉神经性听觉丧失及进行性肾盂肾炎或肾小球肾炎为特征，偶有眼异常，属常染色体显性遗传
Alstrom's syndrome
Alstrom综合征：属常染色体隐性遗传，有色素性视网膜炎、眼球震颤、中央视觉过早丧失、耳聋、肥胖及糖尿病
amnesic syndrome
遗忘综合征：同amnestic syndrome
amnestic syndrome
遗忘综合征：一种器质性精神病，特点为记忆力损害，既有顺行性遗忘又有逆行性遗忘，发生于意识正常时；即不包括见于痴呆或谵妄状态时的记忆力损害。本征常有定向力障碍、虚谈症，并且缺乏对记忆力不足的自知力，但这些并非不变的；最通常的原因是维生素B1缺乏，再加上慢性滥用酒精(Wernicke-Korsakoff syndrome)，也可由能导致颞叶及间脑某些结构(如海马结构、乳头体及丘脑背内侧核)发生双侧损伤的任何病理过程引起，包括头部创伤、脑肿瘤、梗死、大脑缺氧、一氧化碳中毒及单纯疱疹性脑炎
amnestic-confabulatory syndrome
遗忘-虚谈综合征：同amnestic syndrome
amniotic infection syndrome of Blane
Blane羊水感染综合征：为胎儿吞入或吸入污染的羊水后发生的脓毒症
amyostatic syndrome
肌震颤性综合征，肝豆状核变性：同Wilsons disease
Andersen's syndrome
Andersen综合征：包括支气管扩张、胰腺囊性纤维化及维生素A缺乏
Angelucci's syndrome
Angelucci综合征：春季结膜炎患者表现的易激动性气质、心悸及血管舒缩运动障碍等
anginal syndrome ; anginose syndrome
心绞痛综合征：冠状动脉供血不足引起的胸痛及其他各种症状
anorexia-cachexia syndrome
厌食-恶病质综合征：机体对肿瘤的一种全身性反应，系因食欲缺乏与恶病质之间的某种关系而产生，但对这种关系尚所知甚少；其表现为营养不良、体重减轻、肌肉软弱无力、酸中毒及毒血症。食欲缺乏的基础可能是多种原因的严重代谢紊乱，促成恶病质性消耗，进而又使肿瘤释放一种致食欲不振的体液产物兴奋下丘脑的饱满感中枢，加重厌食，最终导致食欲丧失
anterior abdominal wall syndrome
前腹壁综合征：前腹壁持续性疼痛，累及左或右侧下象限或上象限区的上缘；病因未明
anterior chamber cleavage syndrome
前房裂综合征：指累及由神经嵴衍化而来的位于虹膜、小梁与角膜中的间充质的几种发育不全，按其严重程度的次序为：〔角膜〕后环、Axenfeld异常、Axenfeld综合征、Rieger异常及Rieger综合征
anterior cord syndrome
〔脊髓〕前索综合征：仅限于脊髓前部分的损伤，以损伤平面以下的完全性麻痹、痛觉减退和感觉迟钝为特征，与后〔灰〕柱有关的触觉、位置觉和振动觉仍保存
anterior cornual syndrome
脊髓前角综合征：脊髓前角损伤引起肌肉萎缩
anterior tibial compartment syndrome
胫前区综合征：表现为腿部胫骨前区的肌肉迅速肿胀、张力增加、疼痛及缺血性坏死；当坏死发生时皮肤变得光滑、发红及水肿。原因尚未阐明，但通常均有过度劳累的历史
anticholinergic syndrome
抗胆碱能综合征：因用抗胆碱能药物，如阿托品、吩噻嗪类(phenothiazines)、抗组胺类及三环抗抑郁药超过剂量或对临床剂量异常反应而产生的中枢性及外周性效应；其症状和体征包括焦虑、谵妄、定向力障碍、幻觉、癫痫发作、心搏过速、高热、瞳孔开大、血管舒张、胃内容与尿的潴留、以及唾液、汗、支气管与鼻咽的分泌减少
Anton's syndrome
Anton综合征：见symptom项下
anxiety syndrome
焦虑综合征：伴有焦虑的全身症状，如心悸、呼吸快速而浅表、出汗、苍白及恐慌感
aortic arch syndrome
主动脉弓综合征：指导致主动脉弓处动脉阻塞的任何一组病症；这种阻塞可能由动脉粥样硬化、动脉栓塞、梅毒或结核性动脉炎等所致。另见disease项下的pulseless disease
Apert's syndrome
Apert综合征：同acrocephalo syndactyly
argentaffinoma syndrome
嗜银细胞瘤综合征：同carcinoid syndrome
Arnold's nerve reflex cough syndrome
Arnold神经反射性咳嗽综合征：由于Arnold神经(迷走神经耳支)分布区受剌激引起的反射性咳嗽；此区域位于外听道的后下部分及鼓膜的后半部分
Arnold-Chiari syndrome
Arnold-chiari综合征：见deformity项下
Ascher's syndrome
Ascher综合征，眼睑松垂症：表现为眼睑松弛伴甲状腺肿(甲状腺腺瘤)及上唇的粘膜和粘膜下组织过多
Asherman's syndrome
Asherman综合征：由于子宫内粘连和闭锁引起的持续闭经与继发性不孕，通常为子宫刮除术的不良后果
Asherson's syndrome
Asherson综合征，咽下困难综合征：因神经肌肉协调不能、环咽括约肌弛缓不能及吞咽第三期环咽肌松弛不足而产生咽下因难，导致液体转向进入气道而突然引起一阵剧咳
asplenia syndrome
无脾综合征：同Ivemarks syndrome
ataxia-telangiectasia syndrome
共济失调毛细血管扩张综合征：见ataxia项下
auriculotemporal syndrome
耳颞综合征：与进食有关的颊部潮红及出汗；见于腮腺损伤及耳颞神经受累
antoerythrocyte sensitization syndrome
自体红细胞致敏综合征：同painful bruising syndrome
autoimmune polyendocrine-candidiasis syndrome
自体免疫性多种内分泌-念珠菌病综合征：同polyendocrine autoimmune disease，type Ⅰ
Avellis' syndrome
Avellis综合征：表现为同侧的声带及软腭麻痹，对侧的腿、躯干、前臂、颈和头部皮肤对痛觉、温度觉的敏感性消失
Axenfeld's syndrome
Axenfeld综合征：系有青光眼与角膜巩膜小梁网及其他前房角结构发育不全的Axenfeld异常(anomaly)。见anterior chamber cleavage syndrome
Ayerza's syndrome
Ayerza综合征：为肺动脉高压与肺动脉扩张，与肺部疾病有关；以前曾归因于梅毒
Baastrup's syndrome
Baastrup综合征：同kissing spine
Babinski's syndrome
Babinski综合征：慢性梅毒性脑膜炎、脊髓痨、麻痹性痴呆，及其他晚期梅毒表现合并心血管疾病
syndrome of Babinski-Nageotte
Babinski-Nageotte综合征：因多种损害影响到锥体和感觉束、小脑脚、及网状系统而产生的综合征，以对侧偏瘫和偏身感觉缺失(通常仅限于痛觉及温觉)，同侧偏身协同不能、偏身共济失调及Horner综合征为特征
Babinski-Vaquez syndrome
Babinski-Vaquez综合征：同Babinskis syndrome
BADS syndrome
BADS综合征：BADS代表黑头发(black locks)，眼皮白化病(oculocutaneous albinism)，及感觉神经性耳聋(deafness of the sensorineural type)等词的开头字母的缩略词，即这三者的综合征；见oculocutaneous albinism
Balint's syndrome
Balint综合征：患者表现为注视皮质性麻痹、视性共济失调、及视注意力障碍，但自发的和反射性眼球运动尚存。原因系双侧顶-枕区损伤
Baller-Gerold syndrome
Baller-Gerold综合征：为常染色体隐性遗传的综合征，特点为颅缝早闭及桡骨发育不全
Bannwarth's syndrome
Bannwarth综合征：脑膜多神经炎(meningopolyneuritis)的欧洲名称，该征群可出现在Lyme病中
Banti's syndrome
Banti综合征：同充血性脾肿大(congestive splenomegaly)
Bardet-Biedl syndrome
Bardet-Biedl综合征：为常染色体隐性遗传性病症，特点为智力迟钝，色素性视网膜病、肥胖、多指畸形、及性腺机能减退；参见Lawrence-Moon syndrome及Biemonds syndrome， II
Barlow syndrome
Barlow综合征：同二尖瓣脱垂综合征(mitral valve prolapse syndrome)
Barraquer-Simons' syndrome
Barraquer-Simmons综合征：同部分性脂肪营养不良(partial lipodystrophy)
Barré-Guillain syndrome
Barre-Guillain综合征：同急性感染性多神经炎(acute febrile polyneuritis)
Barrett's syndrome
Barrett综合征：为食管下段消化性溃疡，常伴有狭窄，系由于食管内存在柱状上皮细胞，其中可能含有功能性粘液细胞、壁细胞或主细胞，取代了正常的鳞状上皮细胞所致
Bartter's syndrome
Bartter综合征，先天性醛固酮增多症：为肾小球旁细胞增生并肥大，产生低血钾性碱中毒及醛固酮增多。患者以血浆肾素浓度显著增加但不伴有高血压，及对血管紧张素的增压效应不敏感为特征。本征通常累及儿童，因此可能系遗传性的，还可伴有其他方面的异常，如智力迟钝及身材矮小
basal cell nevus syndrome
基底细胞痣综合征：为常染色体显性遗传性征群，特征为生命早期发生多发性基底细胞癌，伴发有皮肤异常(尤其是手和足的一种特殊的红斑性凹陷水肿)，及骨、神经系统、眼和生殖道的异常
Bassen-Kornzweig syndrome
Bassen-Kornzweig综合征：同无β-脂蛋白血症(abetalipoproteinemia)；见familial lipoprotein deficiency
battered child syndrome
儿童受虐综合征：儿童出现的无法解释或无适当解释的身体创伤及其他严重表现，为累遭(通常系父母)虐待所致
Bazex's syndrome
Bazex综合征：患上呼吸道或消化道肿瘤的病人，在耳、鼻、颊、手、足、和膝部出现湿疹性或牛皮癣样损害
Beal' syndrome
Beals综合征：先天性挛缩性细长指。见congenital contractural arachnodectyly
Bearn-Kunkel syndrome ; Bearn-Kunkel-Slater syndrome
Bearn-Kunkel综合征，Bearn-Kunkel-Slater综合征：同lupoid hepatitis
Beau's syndrome
Beau氏综合征：同asystole
Beckwith's syndrome
Beckwith综合征：一种遗传性病症，以胎儿肾上腺皮质细胞极度肥大，脐膨出，巨舌，肾脏和胰腺增生，睾丸间质细胞增生及出生后的巨人症等为特征
Beckwith-Wiedemann syndrome
Beckwith-Wiedemann综合征：表现度不等的先天性常染色体显性遗传的综合征，特征有脐疝，巨舌，巨大发育，常伴有内脏肥大，肾上腺皮质细胞肥大，及肾髓质发育不良
syndrome of Benedikt
Benedikt综合征，：为一组征群，包括同侧动眼神经麻痹，对侧运动机能亢进，对侧腿和前臂震颤与轻瘫，同侧共济失调；系因第三脑神经和涉及红核与皮质脊髓束的损伤所致
Bernard's syndrome ; Bernard-Horner syndrome
Bernard综合征，Bernard-Horner综合征：同Horners syndrome
Bernard-Sergent syndrome
Bernard-Sergent综合征：具有Addison病特征的腹泻、呕吐、及虚脱等
Bernard-Soulier syndrome (BSS)
Bernard-Soulier综合征：见disease项下
Bernhardt-Roth syndrome
Bernhardt-Roth综合征：同感觉异常性股痛(meralgia paraesthetica)
Bernheim's syndrome
Bernheim综合征：右心衰竭但不伴有呼吸困难或肺充血，有显著的左心室肥大，有时归由于右心室的容量及充盈问题
Bertolotti's syndrome
Bertolotti综合征：为第五腰椎骶骨融合，伴坐骨神经痛及脊柱侧凸
Bianchi's syndrome
Bianchi 综合征：为感觉性失语症，伴有失用及失读症，见于左顶叶损伤
Biemond's syndrome II
Biemond综合征Ⅱ型：为常染色体隐性遗传的病症，特征为虹膜缺损、肥胖、智力迟钝，性腺机能减退，及轴后的多指(趾)畸形(postaxial polydactyly)；参见Bardet-Biedl syndrome及Laurence-Moon syndrome
Blatin's syndrome
Blatin综合征：同hydatid thrill
blind loop syndrome
盲袢综合征，小肠郁滞综合征：本征系因狭窄或外科手术后引起小肠解剖学方面的改变所致。该肠袢与整个肠管内容不相连，或肠内容物可以通过它但不能迅速排出，因而使细菌特别是厌氧菌过度繁殖，导致维生素B12吸收障碍、脂肪泻及贫血
Bloch-Sulzberger syndrome
Bloch-Sulzberger综合征：同incontinentia pigmenti
Bloom's syndrome
Bloom综合征：为常染色体隐性遗传病，在婴儿期逐步显现，包括面部蝶形分布的毛细血管扩张性红斑，对光敏感，及出生前发生的侏儒症。染色体结构(姊妹染色半体交换，参照sister chromatid exchange)及免疫球蛋白有异常，而且恶性肿瘤发生率高，尤其是白血病。父母中约有一半为犹太人血统
blue diaper syndrome
蓝色尿布综合征：因色氨酸吸收障碍，小肠内细菌作用于色氨酸，使尿中含有异常的吲哚而呈兰色。本征与Hartnup病类似
Blum's syndrome
Blum综合征：同血氯过少性氮质血症(hypochloremic azotemia)
body of Luys syndrome
Luys体综合征，丘脑下部核综合征：同偏身颤搐(hemiballismus)
Boerhaave's syndrome
Boerhaave综合征：为自发性食管破裂
Bonnier's syndrome
Bonnier综合征，前庭外侧核综合征：因前庭神经外侧核或与之相联系的前庭束的损害而产生的一种系列症状，包括眩晕、苍白及各种眼耳方面的障碍
Bouillaud's syndrome
Bouillaud综合征：急性风湿性关节炎同时发生心包炎及心内膜炎
brachial syndrome
臂丛综合征：因臂丛神经受压迫或刺激导致的病态
Brachmann-de Lange syndrome
Brachmann-de Lange综合征：同de Langes syndrome
bradycardia-tachycardia syndrome
心搏徐缓-心搏过速综合征：在短暂或稍长时间的心脏停搏之后发生短时期的一阵或重复的心搏过速，有时因奎尼丁(quinidine)而加重
Brennemann's syndrome
Brennemann综合征：继咽喉感染后产生的肠系膜和腹膜后淋巴结炎
Briquet's syndrome
Briquet综合征：癔病(参照hysteria)(尤以有多种病状为特征)，多次找医生，以及许多并不需要的医学处理；现称为somatization disorder
Brissaud-Marie syndrome
Brissaud-Marie综合征：同癔病性半侧舌唇痉挛(hysterical glossolabial hemispasm)
Brissaud-Sicard syndrome
Brissaud-Sicard综合征：由脑桥损害引起的痉挛性偏瘫
Bristowe's syndrome
Bristowe综合征，脑胼胝体肿瘤综合征：胼胝体肿瘤特有的渐趋严重的一系列症状，包括①逐渐开始的偏瘫；②一侧出现偏瘫，而另一侧的偏瘫症状不明确；③木僵和倦睡状态，吞咽困难及失语；④与各脑神经无直接牵连；⑤死于昏迷
brittle bone syndrome
骨脆综合征：同成骨不全(osteogenesis imperfecta)
brittle cornea syndrome
角膜脆弱综合征：为X-连锁隐性遗传的综合征，以脆性角膜、蓝巩膜及红头发为特征
Brock syndrome
Brock综合征：同middle lobe syndrome
Brown's vertical retraction syndrome
Brown垂直性眼球退缩综合征：胎儿时眼肌粘连
Brown-Séquard syndrome
Brown-Séquard综合征，脊髓半侧损害综合征：由于脊髓一半损害，导致同侧瘫痪和差别觉与关节感觉丧失，及对侧痛觉与温觉丧失
Bruns' syndrome
Bruns综合征：突然转动头部时出现的间歇性头痛、眩晕、呕吐和视力障碍，为第四脑室囊尾蚴感染，第四脑室损伤，或小脑中线及第三或侧脑室肿瘤所特有的症状
Brunsting's syndrome
Brunsting综合征：为反复发疹的征群，通常累及中年男性，在头颈部发生成簇的泡疹性病损并导致疤瘢形成
Brushfield-Wyatt syndrome
Brushfield-Wyatt综合征：为先天性，包括单侧广泛性焰色痣(毛细血管瘤)，影响两眼右或左半侧视野的偏盲，对侧偏瘫，大脑血管瘤及智力迟钝；本征可能与Sturge-Weber综合征有关
Buckley's syndrome
Buckley综合征：同hyperimmunglobulinemia E syndrome
Budd-Chiari syndrome
Budd-Chiari综合征，肝静脉阻塞综合征：为肝静脉的症状性阻塞或闭合，导致肝大，腹部疼痛与触痛，顽固性腹水，轻度黄疸，最终产生门静脉高血压及肝衰竭；阻塞系因静脉血栓或纤维性闭塞所致，并可伴于血液凝固性病症，骨髓增殖性病症，肝、肾或肾上腺肿瘤侵入肝静脉，以及腹部肿瘤。在完全闭塞病例，症状可急性发作并于数天内死亡；但通常为慢性过程，患者可存活数月或数年
bulbar syndrome
延髓综合征：同Dejerines syndrome
Bürger-Grütz syndrome
Bürger-Grütz综合征：同Ⅰ型家族性高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia type Ⅰ)
Burnett's syndrome
Burnett综合征：同milk-alkali syndrome
burning feet syndrome
灼热足综合征：同Gopalans syndrome
Buschke-Ollendorff syndrome
Buschke-Ollendorff综合征：同dermatofibrosis lenticularis disseminata
Bywaters' syndrome
Bywaters综合征：同压挤综合征(crush syndrome)
Caffey's syndrome ; Caffey-Silverman syndrome
Caffey综合征，Caffey-Silverman综合征：同婴儿骨皮质肥厚(infantile cortical hyperostosis)
callosal syndrome
胼胝体综合征：认为是由脑胼胝体损害所致的一组联合症状
camptomelic syndrome
肢体屈曲综合征：骨软骨发育不良伴有脸部平坦、胫骨弯曲与皮肤小凹形成、肩胛骨发育不良、及短脊椎骨等
Canada-Cronkhite syndrome
Canada-Cronkhite综合征：同Cronkhite-Canada syndrome
Capgras'syndrome
Capgras综合征：一种妄想，在患者认为其面前的其他人不是真的本人而是替身
Caplan's syndrome
Caplan综合征，类风湿性关节炎-尘肺综合征：本征为肺尘埃沉着病伴有类风湿性关节炎。X线片见遍及两肺、边缘界线清晰的多个圆形结节性损害
capsular thrombosis syndrome
内囊血栓形成综合征：因供内囊的血管内血栓形成产生的偏瘫
capsulothalamic syndrome
内囊丘脑综合征：因丘脑和内囊损害产生的偏瘫、偏盲、及痛觉反常
carcinoid syndrome
类癌综合征：伴有类癌(嗜银细胞瘤)的复合症状，其特征为皮肤骤然呈现紫绀潮红，持续数分钟至数天，水样腹泻，支气管收缩发作，血压突然降低，水肿，及腹水。这些症状系因肿瘤分泌5-羟色胺、前列腺素类、及其他生物活性物质所致
cardiofacial syndrome
心面综合征：为先天性心脏病伴有单侧颜面下端局部轻瘫，后者可能是暂时性或永久性的
carotid sinus syndrome
颈动脉窦综合征：当压迫一侧或两侧颈动脉窦时，因颈动脉窦反射兴奋过度而产生晕厥，有时伴有惊厥发作
carpal tunnel syndrome
腕管综合征：腕管内正中神经受压所产生的复合症状，手指和手有疼痛与烧灼感，或麻刺样感觉异常，有时扩展至肘部
Carpenter's syndrome
Carpeenter综合征：同Ⅱ型尖头并多指(趾)畸形(acrocephalopolysyndactyly type Ⅱ)
cat's cry syndrome
猫叫综合征：同cri du chat syndrome
cat-eye syndrome ;cat's eye syndrome
猫眼综合征：虹膜缺损伴肛门闭锁；还可能有多种异常，包括耳前皮肤结节或瘘管，器官距离过远、先天性心脏病、骨骼异常及肾脏畸形。本征与22号染色体部分性三体有关，即增加了一条有缺损的22号染色体
cauda equina syndrome
马尾综合征：因脊神经根受压引起会阴、膀胱及骶骨钝痛，通常以坐骨神经痛的方式放射，并伴有感觉异常及反射消失性麻痹
caudal dysplasia syndrome ;caudal regression syndrome
尾部发育不全综合征，尾部退化综合征：部分或全部尾骨、骶骨、有时有腰椎及相应的脊髓节段构造上的不完全，导致肠与膀胱神经原性机能障碍
cavernous sinus syndrome
海绵窦综合征：因海绵窦血栓形成产生的结膜水肿，眼球突出，上唇与鼻根水肿，伴有第三、四及第六脑神经麻痹
celiac syndrome
乳糜泻综合征：见disease项下
central cord syndrome
脊髓中央损伤综合征：颈脊髓中央索损伤导致上肢比下肢更软弱甚或麻痹；病理学的改变系因出血及水肿引起
centroposterior syndrome
脊髓后中央灰质综合征：因脊髓灰质后中央部分受损产生的脊髓空洞症性感觉分离及血管舒缩运动机能紊乱
cerebellar syndrome
小脑综合征：同遗传性小脑性共济失调(hereditary cerebellar ataxia)
cerebrocardiac syndrome
脑心综合征：同Krishabers disease
cerebrohepatorenal syndrome
脑肝肾综合征：为常染色体隐性遗传的病症，特征为颅面异常、肌张力减退、肝大、多囊肾、黄胆，并于婴儿早期死亡，同时伴有肝及肾内过氧化物酶体(peroxisomes)缺乏
cervical syndrome
颈神经〔根〕综合征：因颈神经根受刺激或压迫引起的病症，特征为颈部疼痛，并依神经根受累部位不同，疼痛可放射至肩、臂或前臂
cervical rib syndrome ;cervicobrachial syndrome
颈肋综合征，颈臂综合征：同斜角肌综合征(scalenus syndrome)
Cestan's syndrome ; syndrome of Cestan-Chenais
Cestan综合征，Cestan-chenais综合征：因锥体、感觉束、小脑下脚，疑核、和眼与瞳孔中枢的分散性损害，而产生对侧偏瘫、对侧半身感觉异常、同侧横行(lateropu-lsion)与偏身协调不能、Horner征群、及同侧喉麻痹
Cestan-Raymond syndrome
Cestan-Raymond综合征：同Raymond-Cestan syndrome
chancriform syndrome
下疳样综合征：同原发性肺外球孢子菌病(primary extrapulmonary coccidioidomy-cosis)
Charcot's syndrome
Charcot综合征：①肌萎缩性〔脊髓〕侧索硬化综合征(amyotrophic lateral sclerosis)；②间歇性跛行(intermittent claudication)；③因胆管炎产生的肝病性间歇热(intermittent hepatic fever)
Charcot-Weiss-Barker syndrome
Charcot-Weiss-Barker综合征：同颈动脉窦综合征(carotid sinus syndrome)
Charlin's syndrome
Charlin综合征，眼鼻区综合征：在鼻原性眼机能障碍的情况下，出现眼眶疼痛、虹膜炎、角膜炎、鼻出血及鼻部触痛等症状
Chauffard's syndrome ;Chauffard-Still syndrome
Chauffard综合征，Chauffard-Still综合征：感染了非人类结核病的人出现的多发性关节炎，伴有发热、脾及淋巴结肿大
Chédiak-Higashi syndrome
Chédiak-Higashi综合征，遗传性白细胞颗粒异常综合征：一种致死性常染色体隐性遗传性病症，伴有眼皮肤白化病，大量白细胞包涵物(巨型溶酶体)、多种身体器官的组织细胞浸润，发展的结果可有各类血细胞减少、肝脾肿大、反复发作或持续的细菌感染，及可能发展成恶性淋巴瘤
Chiari's syndrome
Chiari综合征：同Budd-Chiari syndrome
Chiari-Arnold syndrome
Chiari-Arnold综合征：同Arnold-Chiari畸形(Arnold-Chiari deformity)
Chiari-Frommel syndrome
Chiari-Frommel综合征：妊娠以后发生的乳溢-经闭综合征
chiasma syndrome ;chiasmatic syndrome
视交叉综合征：表明损害累及视交叉的一种综合征，包括视力减退、视野受限、中心暗点、头痛、眩晕、及晕厥
Chilaiditi syndrome
Chilaiditi综合征：①肝与膈之间置有结肠。本病症在成人一般无症状，但儿童则症状明显，包括呕吐、腹痛、食欲缺乏、便秘、及吞气症。体征包括腹膨胀及肝部浊音消失；②肝下垂：同hepatoptosis
Chinese restaurant syndrome (CRS)
中国餐馆综合征：一种与动脉扩张有关的暂时性征群，系因食入中国食物中大量应用的味精谷氨酸钠所致；其特征为头震颤，头昏眼花，颌、颈与肩部紧缩感及背痛
Chotzen's syndrome
Chotzen综合征：为常染色体显性遗传性病症，特征为尖头，轻度并指(趾)畸形，器官距离过远，睑下垂，有时智力迟钝
Christian's syndrome
Christian综合征：同Hand-Schüller-Christian disease
Christ-Siemens-Touraine syndrome
Christ-Siemens-Touraine综合征：同缺汗性外胚层发育不良(anhidrotic ectodermal dysplasia)
chronic brain syndrome ;chronic organic brain syndrome
慢性脑综合征，慢性器质性脑综合征：见organic brain syndrome
Churg-Strauss syndrome
Churg-Strauss综合征：同变应性肉芽肿病脉管炎(allergic granulomatosis angiitis)
Citelli's syndrome
Citelli综合征：精神发育迟缓，注意力不能集中，倦睡或失眠；见于鼻咽部腺样增殖体或副鼻窦感染者
Clarke-Hadfield syndrome
Clarke-Hadfield综合征：胰腺幼稚型综合征：伴有幼稚型(infantilism)的先天性胰腺疾病；患儿有肝大，脂肪便，胰腺广泛萎缩，身材矮小与体重低下
Claude's syndrome
Claude综合征：本征为一侧第三脑神经(动眼神经)麻痹，另一侧肢体协同不能，伴有构音障碍
Claude Bernard-Horner syndrome
Claude Bernard-Horner综合征，颈交感神经麻痹综合征：同：Horners syndrome
click syndrome
卡嗒音综合征：一种左心室异常，特点为在心尖部位闻及收缩中期的卡嗒音及收缩末期杂音，伴T波倒置
closed head syndrome
闭合性颅脑〔损伤〕综合征：以大脑损伤而无颅穿通为特征的复合症状
Clough and Richter's syndrome
Clough及Richter综合征，红细胞自凝综合征：红细胞显示严重自体凝集的贫血
Clouston's syndrome
Clouston综合征，出汗性外胚层发育不良：同hidrotic ectodermal dysplasia
Cockayne's syndrome
Cockayne综合征：体儒-视网膜萎缩-耳聋综合征：一种常染色体隐性遗传性综合征，包括侏儒，视网膜萎缩与耳聋，伴有早老，凸颌，智力迟钝及对光敏感
Cogan's syndrome
Cogan综合征：非梅毒性角膜炎伴有前庭听觉症状
Cold agglutiin syndrome
冷凝集素综合征：循环血液中存在抗体(通常为IgM)，可使红细胞凝集，在温度低于37℃时这种作用最强。冷凝集素可直接抗三种类型的多糖红细胞抗原：“I抗原”，主要出现在成人红细胞；“i抗原”，主要出现在胎儿与婴儿的红细胞；“Pr抗原”，与I及i抗原不同，对蛋白酶敏感。其主要临床表现系因补体结合出现的外露肢体的血管内溶血及轻度的溶血性贫血，均仅因暴露于寒冷才出现。本征有两种主要类型：年长者的慢性冷凝集素病，症状逐渐发作，具有慢性经过；感染后的冷凝集素综合征，通常发生于支原体属肺炎或传染性单核细胞增多症之后，并持续数月。此综合征也可以继发于恶性肿瘤
Collet's syndrome ;Collet-Sicard syndrome
Collet综合征：因第四、五、六及七脑神经完全损伤产生的舌、喉、肩胛及咽的半侧偏瘫
combined immunodeficiency syndrome
联合免疫缺陷综合征：见immunodeficiency
compartmental syndrome
腔隙综合征：在有限的解剖空间内组织内压力增加，使所包含的肌神经成分因血流减少导致缺血及机能障碍而产生的症状，特点为疼痛，肌肉软弱无力，感觉丧失及触痛。缺血可导致坏死而发生功能永久性损害
compression syndrome
〔肢体〕压迫综合征：肢体长时间持续受压之后(如压在炸塌的建筑物下)，出现的休克，伴血尿及少尿症状
concussion syndrome
〔脑〕震荡综合征：因外伤产生的脑病；见postconcussional syndrome
congenital rubella syndrome
先天性风疹综合征：通常在妊娠早期母亲感染风疹后(可能有也可能没有临床表现)经胎盘传染给胎儿，导致新生儿多种发育异常，包括心脏与眼的损害，耳聋，小头，智力迟钝，及全身生长迟缓，可伴有急性自限性病状，如血小板减少性紫癜贫血，肝炎，脑炎，及长骨X线可透性(radiolucencies)。感染的婴儿在很长时期内可以将病毒散布给所有接触者
Conn's syndrome
Conn氏综合征：同原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism)
Conradi's syndrome
Conradi综合征：同点状软骨发育不良(chondrodysplasia punctata)
Conradi-Hünerman syndrome
Canradi-Hünerman综合征：为常染色体显性遗传性的点状软骨发育不良(chondrodysplasiapunctata)，特征为肢体不对称性缩短及脊柱侧凸；智力与预期寿命正常。本征也与妊娠期母亲使用苄丙酮香豆素钠(warfarin sodium，一种抗凝血药)有关联
contiguous gene syndrome
相邻基因综合征：由涉及某一染色体上的相邻几个基因而产生的任一综合征，例如，无虹膜-Wilms瘤的结合，也可能有泌尿生殖道异常，性腺胚细胞癌，及智力迟钝
Cornelia de Lange's syndrome
Cornelia de Lange综合征：同de Langes syndrome
syndrome of corpus striatum
纹状体综合征：同Vogts syndrome
Costen's syndrome
Costen综合征：同颞下颌关节综合征(temporomandibular joint syndrome)
costoclavicular syndrome
肋锁综合征：显然系因神经或血管在颈臂出口处受压，受牵拉或摩擦而产生的臂及／或手部疼痛或其他障碍
Cotard's syndrome
Cotard综合征，否认妄想综合征：患有否认妄想的妄想狂，有自杀倾向及感觉障碍
Courvoisier-Terrier syndrome
Courvoisier-Terrier综合征，Vater氏壶腹瘤阻塞征：指因Vater氏壶腹(十二指肠乳头)肿瘤阻塞引的胆囊扩张，潴留性黄疸，及陶土色粪便等症状
couvade syndrome
父亲假做娘综合征：妊娠妇女的配偶出现与受孕有关的一些症状，如恶心、呕吐、及腹痛
Cowden's syndrome
Cowden综合征：见disease项下
craniosynostosis-radial aplasia syndrome
颅缝早闭-桡骨发育不良综合征：同Baller-Gerold syndrome
CREST syndrome
CREST综合征：一型全身性硬皮病，其严重程度通常低于其他类型的硬皮病。本征包括皮内钙质沉着(calcinosis cutis)，雷诺氏现象(Raynand phenonenon)，食管机能障碍(esophageal dysfunction)，指(趾)硬皮病(sclerodactyly)，及毛细管扩张(telangiectasia)(CREST是上述各词的开头字母组成)。在这些症状中食管机能障碍不显著者则称为CRST综合征
Creutzfeldt-Jakob syndrome
Creutzfeldt-Jakob综合征：见disease项下
cricopharyngeal achalasia syndrome
环咽弛缓不能综合征：同Ashersons syndrome
cri du chat syndrome
猫叫综合征：一种遗传性先天性征群，特征为器官距离过远，小头，严重智能缺陷及痛苦的猫叫样哭泣。系因5号染色体短臂缺失
Crigler-Najjar syndrome
Crigler-Najjar综合征：因肝脏葡萄糖醛酸转移酶缺乏而产生的一种常染色体隐性遗传类型的非溶血性黄疸。本征特点为血液中存在大量未结合的胆红素，伴有核黄疸及严重的中枢神系统机能紊乱
syndrome of crocodile tears
鳄泪综合征：与进食时正常流涎同时发生的自发性流泪。出现于面神经麻痹之后，看来系因神经纤维再生时迷路，使某些施指令于唾液腺的神经纤维误入泪腺所致
Cronkhite-Canada syndrome
Cronkhite-Canada综合征：同allergic granulomatosis angiitis
Cross syndrome ;Cross-McKusick-Breen syndrome
Cross综合征，Cross-McKusick-Breen综合征：一种常染色体隐性遗传的综合征，特点为眼皮肤白化，小眼，小而不透光的角膜，伴强直状态的智力发育不全，高腭弓，龈肥大，及脊柱侧凸
CRST syndrome
CRST综合征：见CREST syndrome
crush syndrome
压挤综合征：身体部分，特别是大片肌肉受压挤后出现的水肿、少尿及其他肾脏衰竭的各种症状；见nephrosis顶下的lower nephron nephrosis
Cruveilhier-Baumgarten syndrome
Cruveilhier-Baumgarten综合征：为门脉高压性肝硬化伴有脐或脐旁静脉先天性未闭。本征特点为呕血、腹水、脾大、脾机能亢进、食管静脉曲张、脐周静脉扩张弯曲呈放射状酷似水母头、腹壁见大量弯曲的静脉，以后通常在剑突区闻及的静脉鸣音，常伴有震颤
cryptophthalmos syndrome
隐眼〔畸形〕综合征：一种常染色体隐性遗传的异常，特征为睑裂消失，一侧或双侧眼球结构破坏，耳畸形，腭裂，喉狭窄，并指(趾)，脑膜脑膨出，肛门闭锁，心脏缺陷，以及肾发育不良
cubital tunnel syndrome
肘管综合征：肘部尺神经受到损伤或压迫产生的复合症状，沿手与前臂的尺侧有疼痛和麻木感，及手无力
culture-specilic syndrome
文化特异综合征：有特定文化背景的一类行为紊乱，但不符合西医分类的疾病；这些例子有：〔仰郁后暴发〕杀人狂(amok)，缩阴(koro)等
Curtius'syndrome
Curtius综合征，偏身肥大症：整个身体一侧或身体一侧的部分(如面部)肥大
Cushing's syndrome
Cushing综合征：①肾上腺皮质机能亢进症，皮质醇增多症：本征常见于女性，系因肾上腺皮质或垂体前叶肿瘤导致肾上腺皮质机能亢进致，或因治疗目的长期过量摄入糖皮质类固醇引起(药物性或医源性)。其症状和体征可能包括迅速发展的面部肥胖(满月脸)，颈及躯干肥胖(向心肥胖)，脊柱骨质疏松引起脊柱后凸(驼背)，高血压，糖尿病，经闭，妇女多毛〔症〕，男性阳萎，暗黑色面容伴有紫纹，红细胞增多，腹部与背部疼痛，及肌肉消瘦无力。当继发于垂体过量分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)时，则称为Cushing病；②小脑脑桥角综合征：见于小脑脑桥角肿瘤及听神经瘤患者，具耳鸣，听力损害，同侧小脑性共济失调，并可能发生同侧第六、七脑神经功能损害及颅内压升高
Cushing's syndrome medicamentosus
药物性Cushing综合征：见Cushings syndrome
Cyria's syndrome
Cyriax综合征：因滑动的肋软骨压迫软骨间连接处神经，导致该软骨区疼痛并放射至肩及臂部，或类似心绞痛样疼痛
DaCosta's syndrome
DaCosta综合征：同神经性循环衰弱(neurocirculatory asthenia)
Danbolt-Closs syndrome
Danbolt-Closs综合征：同肠病性肢皮炎(acrodermatitis enteropathica)
Dandy-Walker syndrome
Dandy-Walker综合征：第四脑室侧孔、正中孔闭锁产生的先天性脑积水
Danlos' syndrome
Danlos综合征：同Ehlers-Danlos syndrome
Debré-Sémélaigne syndrome
Debré-Sémélaigne综合征，无甲状腺性克汀病：为常染色体隐性遗传的无甲状腺性克汀病伴有肌强直及肌肉假性肥大
defibrination syndrome
去纤维蛋白综合征：同弥漫性血管内凝血(diffuse intravascular coagulation)
Degos'syndrome
Degos综合征：同恶性萎缩性丘疹病(malignant atrophic papulosis)
Dejerine's syndrome
Dejerine综合征：①皮质型实体感觉缺失：为大脑皮质感觉障碍的征群，特点为强度判断及差异识别的能力受损以及辨别感觉缺失，即实体觉缺失(asterognosis)；②延髓损害：延髓上部受损，引起损害侧第十二脑神经麻痹(半侧舌麻痹)，而对侧偏瘫；延髓下部受损，则引起喉及软腭麻痹；③神经根炎的各种症状；即疼痛的分布，运动和感觉缺失的部位在神经根的或节段性障碍的区域而不是沿外周神经通道分布；④脊髓痨样的：因脊髓后〔灰〕柱长根纤维受损，产生类似脊髓痨的征象，有深部感觉受阻抑但触觉正常
Dejerine-Klumpke syndrome
Dejerine-Klumpke综合征：同Klumpkes paralysis
syndrome of Dejerine-Roussy
Dejerine-Roussy综合征：同thalamic syndrome
Dejerine-Sottas syndrome
Dejerine-Sottas综合征：同进行性肥大性间质性神经病(progressive hypertrophic interstitial neuropathy)
de Lange's syndrome
de Lange综合征：一种先天性征群，有严重智力迟钝合并多种异常，包括身材矮小，短头畸形，低位耳，蹼颈，鲤鱼嘴，鼻梁低，伴鼻尖上翘与鼻孔朝前，浓眉且于中线相连，前额与颈部生长有低位不整齐的粗发，扁平的锄样手伴短而逐渐变细的手指
del Castillo's syndrome
del Castillo综合征：不伴有妊娠的乳溢-闭经综合征
dengue shock syndrome
登革热休克综合征：见dengue项下的hemorrhagic dengue
Dennie-Marfan syndrome
Dennie-Marfan综合征：伴发于先天性梅毒的痉挛麻痹及智力迟钝
depersonalization syndrome
人格解体综合征：见disorder
depressive syndrome
抑郁综合征：见episode项下的major depressive episode
De Sanctis-Cacchione syndrome
De Sanctis-Cacchione综合征：为常染色体隐性遗传的综合征，包括着色性干皮病伴有智力迟钝、生长迟缓、生殖腺发育不全，有时伴神经方面的并发症及对光敏感
de Toni-Fanconi syndrome
de Toni-Fanconi综合征：见Fanconis syndrome
Diamond-Blackfan syndrome
Diamond-Blackfan综合征：同congenital hypoplastic anemia
diencephalic syndrome
间脑综合征：成长障碍、消瘦，有时出现单侧性痣
DiGeorge's syndrome
DiGeorge综合征：一种先天性病症，系第3与第4咽囊发育缺陷，导致胸腺与甲状旁腺发育不全或缺如，常伴有先天性心脏缺陷、大血管异常、食管闭锁畸形及面部结构异常。依甲状旁腺与胸腺发育不全的程度，可因甲状旁腺激素缺乏而产生低血钙手足搐搦或癫痫发作，或因细胞免疫力低下导致对低毒力或机会性的病原体，例如真菌、病毒及卡氏肺囊虫的易感性增强
Dighton-Adair syndrome
Dighton-Adair综合征：同van der Hoeves syndrome
Di Guglielmo syndrome
Di Guglielmo综合征：同erythroleukemia
Donohue's syndrome
Donohue综合征：同leprechaunism
Down's syndrome
Down氏综合征：一种染色体的病症，特点为头小而前后扁平，鼻梁扁平，内眦赘皮明显，指(趾)骨短，手与足的第1、2指(趾)间隙增宽，中度至严重的智力迟钝，至30至40多岁时伴有早老性痴呆(见Alzheimers disease)。染色体畸变为21号染色体呈三体型，与母亲生育时年龄过大有关
Dresbach's syndrome
Dresbach综合征：同elliptocytosis
Dressler's syndrome
Dressler综合征：同postmyocardial infarction syndrome
Duane's syndrome
Duane综合征：为遗传性先天性综合征，受累眼不能外旋或受限，内转亦受限，内转时眼球后缩且睑裂变窄，而外旋则睑裂增宽，眼球会聚能力差，为常染色体显性遗传
Dubin-Johnson syndrome
Dubin-Johnson综合征：一种家族性慢性非溶血性黄疸，推想系因肝脏不能将结合胆红素及某些其他有机阴离子(如磺溴酞)排出所致。本征特点为肝细胞内存在棕色粗颗粒色素，可用以判定诊断
Dubin-Sprinz syndrome
Dubin-Sprinz综合征：同Dubin-Johnson syndrome
Dubreuil-Chambardel syndrome
Dubreuil-Chambardel综合征：切牙龋，多数仅为上切牙，常出现于青春期，损害在几年内不能恢复。一些权威不把本征看成是一种真正的疾病
Duchenne's syndrome
Duchenne综合征：为延髓麻痹的全部体征
Duchenne-Erb syndrome
Duchenne-Erb综合征：见paralysis项下
dumping syndrome
倾倒综合征：部分胃切除或行胃空肠吻合术后的患者，在进食之后表现恶心、乏力、出汗、心悸、不同程度的晕厥，常有热感，有时有腹泻等，推想系继发于过快将胃内容物排入空肠所致
Dupré's syndrome
Dupré综合征：同meningism
Dyke-Davidoff syndrome
Dyke-Davidoff综合征：可能系在新生儿期因一侧大脑受到损伤或受严重疾病侵袭所致，特征为智力迟钝，面部不对称，不同程度的偏瘫，神经方面的缺陷以及损伤时偏身萎缩
dysmnesic syndrome
记忆障碍综合征：同amnestic syndrome
dysplasia oculodentodigitalis syndrome
眼-牙-指发育异常综合征：同oculodentodigital dysplasia
dysplastic nevus syndrome
发育异常痣综合征：有家族性或有家族性危险的、或非家族性的恶性黑素瘤者出现的发育异常性痣
Eaton-Lambert syndrome
Eaton-Lambert综合征：一种肌无力样征群，通常累及肢体，而眼及眼球肌则幸免；刺激肢体神经时肌肉的动作电位降低，但若反复刺激则动作电位增高。本征常合并肺燕麦细胞癌
ectopic ACTH syndrome
异位ACTH综合征：因非内分泌组织肿瘤产生ACTH而引起的病症。根据其持续时间可能难以捉摸而类似真正的Cushings病，但血钾过低性碱中毒及软弱无力常为突出表现
ectopic-hypercalcemia syndrome
异位性血钙过多综合征：由胰岛细胞或其他(如肺、肾)肿瘤异位性地产生一种活性类似甲状旁腺激素的多肽，导致血钙过多
ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome
缺指(趾)-外胚层发育异常-唇腭裂综合征：同EEC syndrome
Edwards' syndrome
Edwards综合征：同trisomy 18 syndrome
EEC syndrome
EEC综合征：一种常染色体显性遗传的先天性综合征，涉及外胚层与中胚层的各种组织，包括外胚层发育异常伴有皮肤与毛发色素缺乏，毛发与眉毛稀疏，无睫毛，指甲营养不良，牙少而小，缺指(趾)及唇与腭裂
effort syndrome
用力综合征，疲劳综合征：同neurocirculatory asthenia
egg-white syndrome
卵白综合征：生物素缺乏；见biotin
Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos综合征：一组遗传性结缔组织病症，基于临床的、遗传的及生物化学可以多种形式出现，其严重程度可由轻到致死，可以是常染色体隐性遗传、常染色体显性或X-连锁隐性遗传，主要表现有皮肤与关节过度伸展，组织脆性增加，容易损伤出血，伤口难以愈合，皮下有钙化的球状体与假瘤，有心血管、胃肠、眼以及与矫形外科有关的缺陷
Eisenmenger's syndrome
Eisenmenger综合征：为室间隔缺损合并肺动脉高压及因血液自右至左分流(反向流动)引起的紫绀。有时为肺动脉高压(肺血管性疾病)及主动脉、心室或大血管区存在分流而引起
...
...